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NADPH-細(xì)胞se素C還原酶活性測定試劑盒
簡要描述:

細(xì)胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR 作為P450 酶系的重要一員,催化氧化型 P450 還原再生。
NADPH-細(xì)胞se素C還原酶活性測定試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:DA6002
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-18
  • 訪  問  量:188
詳情介紹


NADPH-細(xì)胞se素C 還原酶(NCR活性測定試劑盒說明書

微量法 100 /96 

 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

細(xì)胞色素P450 酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR 作為P450 酶系的重要一員,催化氧化型 P450 還原再生。

測定原理:

NCR 催化NADPH 還原氧化型細(xì)胞se素 C,還原型細(xì)胞seC  550nm 處有特征吸收峰;通過測定550nm 吸光度的增加速率,來計算 NCR 活性。

NADPH-細(xì)胞se素C還原酶活性測定試劑盒

組成:

產(chǎn)品名稱

DA6002-100T/96S

Storage

試劑一:粉劑

2

4℃

試劑二:液體

1

4℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:粉劑

1

4℃

說明書

一份

 

試劑一:粉劑×2 瓶,4℃保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加 100mL 蒸餾水充分溶解。

試劑三:粉劑×1 管,-20℃保存。臨用前配制,加 1.04ml 蒸餾水充分溶解,4℃保存。試劑四:粉劑×1 管,4℃保存。臨用前配制,加 1100 μl 蒸餾水充分溶解,4℃保存。

注意事項:試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的 4℃可保存兩天。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


自備儀器和用品:

普通離心機,超速離心機、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

粗酶液提取

1、除去細(xì)胞核和線粒體等:稱約 0.5g 組織,加入 4℃預(yù)冷的 1ml 試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃ 30min,取上清液,轉(zhuǎn)移到超速離心管中。

2、粗制微粒體:4℃,100 000g,離心 60min,棄上清液。

3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g 離心 30min,棄

上清液。

4最終微粒體:向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測。

NADPH-細(xì)胞se C 還原酶測定操作:

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min,調(diào)節(jié)波長到 550 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在 37℃水浴中預(yù)熱 30min。

3. 空白管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 蒸餾水、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內(nèi)吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值。A 空白管=A2-A1。

4. 測定管:取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 10 μl 提取液、180 μl 試劑二、10 μl 試劑三和 10 μl 試劑四,迅速混勻后于 550nm 處測定 2min 內(nèi)吸光值變化,第 10s 和第 130s 吸光值。△A 測定管=A4-A3。

注意:空白管只需做一次。

NCR 活性計算公式:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按蛋白濃度計算

活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細(xì)胞se C  1 個酶活單位。

NCR ((nmol/min /mg prot)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷Cpr×V ÷T

= 550×(A 測定管-A 空白管)÷Cpr

(2) 按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細(xì)胞seC  1 個酶活單位。

NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)÷T

=275×(A 測定管-A 空白管)÷W

ε:還原型細(xì)胞se C 摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:比色皿光徑(cm),1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),10 μl=0.01mL;V 樣總:提取液體積,0.5ml;T:反應(yīng)時間min 2min 。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按蛋白濃度計算

活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細(xì)胞se C  1 個酶活單位。

NCR ((nmol/min/mg prot)= (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷Cpr×V ÷T

= 1100×(A 測定管-A 空白管)÷Cpr

(2) 按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μmol 還原型細(xì)胞sec  1 個酶活單位。

NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (A 測定管-A 空白管)÷(ε×d)×V 反總÷(V ÷V 樣總×W)÷T

= 550×(A 測定管-A 空白管)÷W

ε:還原型細(xì)胞seC 摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd96 孔板光徑(cm),0.5cm; V 反總:反應(yīng)體系總體積(L),210 μl=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定; V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積mL),10 μl=0.01mLV 樣總:提取液體積,0.5mLT:反應(yīng)時間min, 2min 。

NADPH-細(xì)胞se素C還原酶活性測定試劑盒


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