1、純度

　　-雜質(zhì)（蛋白、RNA、寡糖、內(nèi)毒素）會競爭探針或藥物的結(jié)合位點，導(dǎo)致背景升高、結(jié)合常數(shù)被低估。

　　-電泳或光譜實驗中出現(xiàn)“拖尾”、額外吸收峰，往往提示純度＜95%。

　　-高純度（≥95%）的鮭魚精DNA在紫外-可見掃描中A260/A280≈1.85、A260/A230≥2.0，可滿足大多數(shù)DNA-藥物相互作用、穩(wěn)定性及探針封閉實驗的要求。

　　2、濃度

　　-作為封閉劑時，常用終濃度50–200µgmL?¹；濃度過低（<20µgmL?¹）封閉不充分，膜雜交或FISH會出現(xiàn)非特異斑點；濃度過高（>500µgmL?¹）則探針有效濃度被稀釋，信號反而下降。

　　-在DNA-金屬/藥物相互作用研究中，濃度過低會使結(jié)合峰差值過小、Δε值誤差大；濃度太高又易產(chǎn)生內(nèi)濾效應(yīng)，使紫外差分光譜失真。文獻(xiàn)常用1–5×10??molL?¹（以磷計）作為最佳區(qū)間。

　　-儀器定量線性范圍需預(yù)先校驗：超微量分光光度計對鮭魚精DNA在5ngµL?¹–2000ngµL?¹呈理想線性（R²≥0.999），低于5ngµL?¹時誤差顯著增大。

　　3、穩(wěn)定性

　　-溶液狀態(tài)：4℃存放不宜超過1周，-20℃分裝可保存3–6個月；反復(fù)凍融>5次會出現(xiàn)剪切降解，表現(xiàn)為粘度下降、A260升高。

　　-干燥粉末：避光、干燥、-20℃密封可穩(wěn)定2年以上；受潮或室溫放置1個月后，GC區(qū)易發(fā)生脫嘌呤，熱變性溫度（Tm）降低2–4℃。

　　-穩(wěn)定性下降會直接影響Tm值、圓二色性（CD）信號及與金屬/藥物的結(jié)合常數(shù)，導(dǎo)致實驗重現(xiàn)性差。

　　操作建議

　　1、購入后先測純度（A260/A280、A260/A230、瓊脂糖條帶完整性），不滿足要求時再用酚-氯仿抽提或樹脂柱純化。

　　2、按單次用量（如1mgmL?¹，50µL/管）分裝，-20°C避光保存；使用前65°C加熱5min快速退火，可減少聚集。

　　3、封閉或結(jié)合實驗前，用0.22µm過濾除菌并測定實際濃度，以消除凍存稀釋誤差。

　　只要控制純度≥95%、工作濃度落在儀器/方法驗證過的線性區(qū)間，并采用“分裝-冷凍-避免反復(fù)凍融”原則，鮭魚精DNA就能在雜交、封閉及相互作用研究中提供穩(wěn)定、可重復(fù)的背景。