血鎂濃度檢測試劑盒說明書

微量法 100T/96S

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA 及核糖體大分子結(jié)構(gòu)所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關(guān)。

測定原理：

鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子，進(jìn)一步與達(dá)旦黃結(jié)合后呈橘紅色，在一定范圍內(nèi)，540nm 吸光度與鎂離子濃度成正比。

血鎂濃度檢測試劑盒 離子系列-常備現(xiàn)貨

組成：

標(biāo)準(zhǔn)液：液體 1mL×1 管，0.2 mmol/L 鎂標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

自備儀器和用品：

可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

測定操作：

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 540 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP 管，加入 120μl 蒸餾水，20μl 試劑一，混勻；進(jìn)入 20μl 試劑二，混勻；加入 40μl 試劑三，混勻。靜置 5min 后于 540nm 測定吸光度，記為A 空白管。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP 管，加入 10μl 標(biāo)準(zhǔn)液，110μl 蒸餾水，20μl 試劑一，混勻；進(jìn)入 20μl 試劑二，混勻；加入 40μl 試劑三，混勻。靜置 5min 后于 540 nm 測定吸光度，記為A 標(biāo)準(zhǔn)管。

4. 測定管：加入 10μl 血清，110μl 蒸餾水，20μl 試劑一，混勻；進(jìn)入 20μl 試劑二，混勻；加入 40μl 試劑三，混勻。靜置 5min 后于 540 nm 測定吸光度，記為A 測定管。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。

血鎂濃度計(jì)算：

血鎂含量(mmol/dL)= [C 標(biāo)準(zhǔn)液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管－A 空白管)]×V 樣總

=0.02×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標(biāo)準(zhǔn)管－A 空白管)

C 標(biāo)準(zhǔn)液：0.2 mmol/L；V 樣總：樣品總體積，1 dL=0.1 L。

注意事項(xiàng)：

1. 該試劑盒使用過程中，應(yīng)盡量避免光照射；

2. 血液采取過程中，宜空腹采血，避免使用枸櫞酸na抗凝劑；

3. 紅細(xì)胞內(nèi)鎂含量約為血清含量的 3 倍，應(yīng)避免溶血，并及早將血清分離。

4. 加入試劑三混勻后應(yīng)該在 30 min 內(nèi)測定吸光度。

5. zui低檢出限為 0.1mmol/L。

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