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磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列
簡要描述:

PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動物、植物、微生物和細(xì)胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,對三羧酸循環(huán)的運轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列

  • 產(chǎn)品型號:BJ6001
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:307
詳情介紹


磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)試劑盒說明書

微量法 100 /96 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動物、植物、微生物和細(xì)胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,對三羧酸循環(huán)的運轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測定原理:

PEPC 催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2 生成草酰乙酸和HPO42-,蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和 NADH 生成蘋果酸和NAD+,在 340nm 測定NADH 減少速率,計算PEPC 活性。


磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列

組成:

產(chǎn)品名稱

BJ6001-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

15ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20℃

試劑三:原液

10μl

4℃

試劑三:稀釋液

5ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


樣本的前理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟和加樣表:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

(1) 取試劑二瓶一瓶,加入 6ml 試劑一和 4.2ml 蒸餾水充分混勻,置于 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)水浴 5min;現(xiàn)配現(xiàn)用。

(2) 試劑三工作液的配制:將試劑三原液:試劑三稀釋液=1μl:329μl 稀釋,混勻,用多少配多少。

(3) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、20μl 試劑三、170μl 試劑二,混勻,立即記錄 340nm 20s 時的吸光值A1  5min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

PEPC 活性計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)PEPC 活力計算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=643×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 PEPC 活力計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=643×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位定義:每 1 萬個細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.286×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

b.  96 孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)PEPC 活力計算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1286×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 PEPC 活力計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位

PEPC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=1286×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位定義:每 1 萬個細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PEPC(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶試劑盒 糖代謝系列


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