胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸，同時還原 NADP+生成NADPH。ICDHc 是細胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH 重要來源，在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。

測定原理：

利用ICDHc 催化NADP+還原成NADPH 反應(yīng)，在 340 nm 下測定 NADPH 濃度的增加。

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）試劑盒   輔酶

組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴ 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解；在 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。

3、 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 試劑一，混勻后立即記錄 340nm 處 20s 后吸光值A1 和 2min20s 后的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。

注意事項：

1、若A2-A1 大于 0.5，需將酶液用提取液稀釋，使A2-A1 小于 0.5，可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

2、若A2-A1 小于 0.005，可延長反應(yīng)時間到 5min 或 10min。

ICDHc 活力單位的計算：

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清（漿）ICDHc 活力的計算:

單位的定義：每ml 血清（漿）每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=1608×ΔA 2、組織、細菌或細胞中ICDHc 活力的計算:

（1） 按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=1608×ΔA÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/10⁴）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=3.216×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10^-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.01 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬。

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

1、血清（漿）ICDHc 活力的計算：

單位的定義：每ml 血清（漿）每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=3216×ΔA 2、組織、細菌或細胞中ICDHc 活力的計算：

（1） 按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=3216×ΔA÷W

（3） 按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/10⁴）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=6.432×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10^-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：96 孔板光徑， 0.5cm；V 樣：加入樣本體積，0.01 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬。

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）試劑盒   輔酶