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dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建
簡(jiǎn)要描述:

產(chǎn)品貨號(hào):C9108
產(chǎn)品名稱(chēng):dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
儲(chǔ)存條件:-70℃
dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞 載體構(gòu)建

  • 產(chǎn)品型號(hào):C9108
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-07-14
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:260
詳情介紹

諾博萊德 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞

 

dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞   載體構(gòu)建

產(chǎn)品貨號(hào):C9108

產(chǎn)品名稱(chēng):dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:20*100ul

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件:-70℃

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderC9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌dam-/dcm-菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞。dam-/dcm-菌株來(lái)源于大腸桿菌K12菌株,該菌株為dam和dcm甲基化酶失活突變型菌株,常用于質(zhì)粒DNA的去dam和dcm甲基化處理,消除dam和dcm甲基化對(duì)酶切的影響。核酸內(nèi)切酶 (endA1)基因的缺失有利于提高質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量。甲基化酶的失活突變可能會(huì)導(dǎo)致質(zhì)粒DNA在該菌株中會(huì)出現(xiàn)突變,不建議連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),僅用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。菌株還具有抗T1 噬菌體感染的特點(diǎn)。pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>×106cfu/μgDNA。

基因型:ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10)TetS endA1 rspL136 (StrR)dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2

菌株抗性: 對(duì)氯mei素、鏈mei素有抗性;對(duì)氨芐青mei素、卡那mei素、壯觀mei素和四環(huán)素敏感。

操作方法:(以下操作均按無(wú)菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)

1. 將感受態(tài)細(xì)胞置于冰水浴中化凍。待細(xì)胞剛化凍后,加入1-5μL含有1-100ng的質(zhì)粒DNA到細(xì)胞中,用手指bo打管底,輕輕混勻。

2. 冰水浴中靜置30分鐘。

3. 42℃熱擊60秒鐘,不要晃動(dòng)。

4. 冰水浴中靜置2分鐘。

5. 加入500μL 的室溫SOC或LB培養(yǎng)基。

6. 置于37℃搖床中,150-200rpm震蕩復(fù)蘇培養(yǎng)60分鐘。

7. 取50-100μL 菌液涂布在含有抗性的LB平板上。待液體吸干后,倒置平板,37℃培養(yǎng) 12-18 小時(shí)。

(平板劃線(xiàn)分離法:復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后,12000rpm 離心30秒鐘,棄掉上清,留100μL左右的液體,用200μL 吸頭輕輕吹打散菌塊,取10μL重懸的菌液分多點(diǎn)滴在平板上,傾斜吸頭,用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液 體來(lái)回劃線(xiàn)。這個(gè)方法可以獲得更大的單克隆菌落。此方法主要適用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化最好用涂布法。)

(質(zhì)??焖俎D(zhuǎn)化步驟:將步驟2的時(shí)間縮短到5分鐘,對(duì)于氨芐青mei素抗性的質(zhì)粒,步驟4完成后,可直接涂布或劃線(xiàn)于含氨芐青mei素抗性的LB平板上。其它抗性的質(zhì)粒仍需60分鐘的復(fù)蘇培養(yǎng)。)

注意事項(xiàng):

1.感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃,不可反復(fù)凍融,否則其轉(zhuǎn)化效率將會(huì)降低。

2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌操作,防止其它DNA或雜菌的污染,避免為以后的篩選、鑒定帶來(lái)影響。

3.轉(zhuǎn)化時(shí),轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比,但當(dāng)加入的外源DNA量過(guò)多或體積過(guò)大反而會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時(shí)DNA體積要小于感受態(tài)細(xì)胞體積的十分之一。

4.轉(zhuǎn)化率的計(jì)算:轉(zhuǎn)化率=產(chǎn)生菌落的總數(shù)/鋪板DNA總量。

5.為防止轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不成功,可以保留部分連接產(chǎn)物,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到*低。

 

dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞   載體構(gòu)建


產(chǎn)品訂購(gòu)信息

C9108 dam-/dcm-感受態(tài)細(xì)胞  20*100ul


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