諾博萊德  全血基因組DNA提qu試劑盒

全血基因組DNA提qu試劑盒  質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號：D9688

產(chǎn)品名稱：全血基因組DNA提qu試劑盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)

英文名稱：Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：酶附件-20℃，其它試劑RT，復(fù)檢期1年

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderD9688  全血基因組DNA提qu試劑盒（吸附柱法）本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)，提取全血基因組DNA。 離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料，能夠高效、專一吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。 提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、 PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。

操作步驟（僅供參考）：

1、 樣品的處理（本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的100-500μL血液樣品）：

a. 在血液中加入2倍體積的紅細胞裂解液，充分顛倒混勻，12000 rpm離心1min，小心吸去上清，沉淀為白色或淡紅色，如果裂解不che底，可重復(fù)上述步驟一次。

b. 如果處理的血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級生物的血液，其紅細胞為有核細胞，因此處理量為5-20μL，不需要再用紅細胞裂解液處理，直接加500μL溶液A，振蕩至che底混勻。

2、 向沉淀中加500 μL溶液A，振蕩或者用移液器吹打至che底混勻，65℃水浴10min，期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至溶液較為清澈看不見明顯細胞為止。

3、 待離心管降至室溫后向液體中加入2μL RNase A、20μL蛋bai酶K，充分顛倒混勻，室溫放置10min。

4、 加入500μL溶液B，充分顛倒混勻，此時會出現(xiàn)白色沉淀，65℃水浴5min，4℃，12000rpm離心5min，小心吸取下層液體（不要吸到上層或漂浮不溶物），轉(zhuǎn)移到干凈離心管中，若還有沉淀物，可再次離心。

5、 加入0.7倍體積無水乙醇，充分顛倒混勻，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中。

6、 4℃，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

7、 向吸附柱中加入600μL漂洗液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），4℃，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

8、 向吸附柱中加入600μL漂洗液，4℃，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

9、 4℃，12000rpm離心2min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實驗如酶切、PCR等。

10、 將吸附柱放入一個干凈的離心管中，向吸附膜中央懸空滴加50-100μL經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心2min。

11、 離心所得洗脫液可再加入吸附柱中，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。

全血基因組DNA提qu試劑盒  質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購信息

D9688  全血基因組DNA提qu試劑盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)  50T

D9688  全血基因組DNA提qu試劑盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)  100T