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脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨
簡要描述:

AsA 作為植物細胞一個重要生理指標,其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應。DHA 是AsA 的可逆的氧化型,在生物體內,與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨

  • 產品型號:BW6002
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-18
  • 訪  問  量:325
詳情介紹


脫氫抗壞血酸(dehydroascorbateDHA含量測定試劑盒說明書

微量法 100T/96S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

AsA 作為植物細胞一個重要生理指標,其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應。DHA AsA 的可逆的氧化型,在生物體內,與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。

測定原理:

DTT 還原DHA 生成AsA,通過測定體系中AsA 的生成速率,即可計算出DHA 含量。

脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨

組成:

產品名稱

BW6002-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

室溫

試劑二:液體

16ml

室溫

試劑三:粉劑

1

4℃

標準品:粉劑

1

4℃

說明書

一份

 

試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 5ml 蒸餾水充分溶解。

標準品:粉劑×1 瓶, 4℃保存。臨用前加入 5.743 ml 蒸餾水充分溶解;吸取 0.1 ml 上述溶液,加入 0.9 ml蒸餾水,混勻,即為 100μmol/L DHA。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

樣品中 DHA 提取:

1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一)進行冰浴勻漿。12000g,4℃離心 20min,取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104 個):試劑一體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加 1ml 試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);12000g, 4℃離心 10min,取上清液置于冰上待測。

3. 血清等液體:直接測定。

DHA 測定操作:

1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min,調節(jié)波長到 265 nm,蒸餾水調零。

2. 試劑二在 25℃水浴鍋中預熱 30 min。

3. 標準管:依次在微量石英比色皿/96 孔板加入 20μl 標準液、160μl 預熱的試劑二和 20μl 試劑三,迅速混勻后于 265nm 比色,記錄 10s 130s 的吸光值A1 A2,△A 空白管=A2-A1。

4. 測定管:依次在微量石英比色皿/96 孔板加入 20μl 上清液、160μl 預熱的試劑二和 20μl 試劑三,迅速混勻后于 265nm 比色,記錄 10s  130s 的吸光值A3 A4,△A 測定管=A4-A3

注意:標準管只需測定一次。

計算公式:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1). 按蛋白濃度計算

DHA(nmol/mg prot) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷(Cpr×V 

=100×△A 測定管÷△A 標準管÷Cpr

(2). 按樣本質量計算

DHA(nmol/g 鮮重) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=100×△A 測定管÷△A 標準管÷W

(3). 按細胞數量計算

DHA(nmol/104 cell) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=100×△A 測定管÷△A 標準管÷細胞數量

(4)按液體體積計算

DHA(nmol/ml) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷V 

=100×△A 測定管÷△A 標準管

C 標準液:100μmol/L;V 樣總:上清液總體積,1.0 ml=1 ×10-3 L;V 標準:加入標準品體積,0.02ml;V樣:加入樣本體積,0.02ml;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/ml;W:樣品質量(g)。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1). 按蛋白濃度計算

DHA(nmol/mg prot) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷(Cpr×V 

=100×△A 測定管÷△A 標準管÷Cpr

(2). 按樣本質量計算

DHA(nmol/g 鮮重) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=100×△A 測定管÷△A 標準管÷W

(3). 按細胞數量計算

DHA(nmol/104 cell) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷(W×V 樣÷V 樣總)

=100×△A 測定管÷△A 標準管÷細胞數量

(4)按液體體積計算

DHA(nmol/ml) =[C 標準液×△A 測定管÷△A 標準管×V 標準]÷V 

=100×△A 測定管÷△A 標準管

C 標準液:100μmol/L;V 樣總:上清液總體積,1.0 ml=1×10-3 L;V 標準:加入標準品體積,0.02ml;V樣:加入樣本體積,0.02ml;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/ml;W:樣品質量(g)。

注意事項:

1. 臨用前配制的試劑未使用完的 4℃保存,3 天內使用完。

2.zui低檢出限為 10μmol/L

脫氫抗壞血酸含量測定試劑盒-常備現(xiàn)貨


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