亞鐵氧化酶（Hephaestin,HP）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

Hephaestin (HP)作為銅藍蛋白的同系物,是近年來發(fā)現(xiàn)的鐵轉(zhuǎn)運蛋白亞鐵氧化酶，HP 屬亞鐵氧化酶家

族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝。HP 的表達可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP 催化

Fe²⁺氧化生成Fe³⁺，在介導(dǎo)鐵的跨膜轉(zhuǎn)運中有重要作用。

測定原理：

HP 催化Fe²⁺氧化為Fe³⁺，Fe²⁺和ferrozine 反應(yīng)顯色，在 560 nm 下有特征吸光值。通過測定 Fe²⁺的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。

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試劑組成和配制：

需自備儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

粗酶液提?。?/span>

按照組織質(zhì)量（g）：水ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 蒸餾水），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 560 nm，蒸餾水調(diào)零。

2、在玻璃比色皿中加入下列試劑：

混勻，立即測定A 對照和A 測定，ΔA=A 對照-A 測定。(每個測定管需設(shè)一個對照管)：

HP 活性計算:

標(biāo)準(zhǔn)曲線：y = 16.427x - 0.0006，R² = 0.9998；(x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度，μmol/ml；y 為吸光值ΔA)

（1） 按樣本質(zhì)量計算

單位定義：每 g 樣本每分鐘氧化 1nmol Fe²⁺定義為一個酶活力單位。

HP（nmol/min/g 鮮重）=（△A+0.0006）÷ 16.427×V 總÷T ÷(W× V 樣÷V 樣總)× 1000= 20.29×

（△A+0.0006）÷W

（2） 按樣本蛋白濃度計算

單位定義：每 mg 蛋白每分鐘氧化 1nmol Fe²⁺定義為一個酶活力單位。

HP（nmol/min/mg prot）=（△A+0.0006）÷ 16.427×V 總÷T ÷（Cpr×V 樣）× 1000 = 20.29×（△A+0.0006）÷Cpr

V 總：反應(yīng)體系體積，0.1 ml；V 樣：加入樣本體積 0.01 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時間，30min；W：樣品質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；1000，μmol 到nmol 的轉(zhuǎn)換系數(shù)。

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