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唾液DNA收集保存運輸ti取試劑盒 核酸提取
簡要描述:

傳統(tǒng)的人類基因組DNA樣品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因組DNA獲得。該方法有幾個明顯的缺點:需要一定的采血設(shè)備并需要具有醫(yī)務(wù)知識的人員來完成;抽血的疼痛造成排斥拒絕采樣;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液樣品必須低溫運輸保存。
唾液DNA收集保存運輸ti取試劑盒 核酸提取

  • 產(chǎn)品型號:40319
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:197
詳情介紹

唾液DNA收集保存運輸提取試劑盒


唾液DNA收集保存運輸ti取試劑盒 核酸提取


目錄號:40319

          適用范圍:

針對唾液樣本中的DNA進行收集、保存、運輸、純化。

替代或者配套Oragene 唾液收集管使用。

          試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性:

試劑盒組成

保存

10次

(40319-10)

50次

(40319-50)

保存液

室溫

2mlx10

2mlx5

細胞裂解液

室溫

10ml

50ml

雜質(zhì)沉淀液

室溫

17ml

85ml

DNA溶解液

室溫

10ml

20ml

5ml采集管

室溫

10個

50個

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

儲存事項:

1.   細胞裂解液低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.   避免試劑長時間暴露于空氣中發(fā)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


 產(chǎn)品介紹:

傳統(tǒng)的人類基因組DNA樣品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因組DNA獲得。該方法有幾個明顯的缺點:需要一定的采血設(shè)備并需要具有醫(yī)務(wù)知識的人員來完成;抽血的疼痛造成排斥拒絕采樣;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液樣品必須低溫運輸保存。本試劑盒可提供無疼痛、非侵入性的方法,患者不用忍受抽血的疼痛和感染的風險就能獲得高質(zhì)量、高數(shù)量的樣品,受測者排斥性低,嬰兒和老人都能方便取得DNA樣本。收集過程十分簡單,受測者將唾液吐至保存液內(nèi)混勻就完成收集過程?;靹蚝蟪叵驴蛇\輸保存長達一年不會變質(zhì)。能夠節(jié)省運送、保存冷藏設(shè)備和電力費用。收集的唾液通過幾個簡單步驟便可提取DNA。抽取的DNA產(chǎn)量平均達110 μg / 2 mL唾液。

 產(chǎn)品特點:

1.   非侵入性采檢方式免除了抽血的疼痛和降低了污染風險,并增加了取檢的便利性,可由受檢者自行取樣。

2.   僅需2ml的唾液樣本,即可取得約110μg的DNA(不同個體產(chǎn)量差異很大)。

3.   采樣后的檢體可穩(wěn)定地儲存于室溫環(huán)境一年以上。

唾液樣品收集步驟:

1.   用清水漱口1~2次,然后吐掉。

2.   漱口后等候至少5分鐘方可采集唾液,期間不要進食、飲用各種飲料。

3.   將唾液(不是喉嚨中痰液)吐到5ml 采集管中,直至2ml 刻度位置。(不可將痰液吐到收集管中,若唾液不足,可做口舌運動,促進分泌。浮在唾液上層的少量泡沫不包括計算在2ml唾液采集量內(nèi),采集過程必須在30分鐘內(nèi)完成)

4.   將等體積2ml保存液全部倒在5ml唾液采集管中,充分顛倒混勻后旋緊蓋子。

唾液DNA提取步驟(2ml唾液量舉例,可按比例放大縮小每次提取的唾液量):

細胞裂解

1.   將保存液/唾液混合物放置于50°C 水浴中至少1小時或50°C空氣孵箱至少2小時。

2.   轉(zhuǎn)移4ml混合物 (2 ml 唾液加2 ml保存液)到一個15 ml或者50 ml 的離心管。加入1ml裂解液和10 μl RNase A 溶液(10mg/ml). 高速渦旋振蕩10秒后室溫放置 10分鐘。

雜質(zhì)沉淀

3.   加入1. 7 ml雜質(zhì)沉淀液到上述裂解混合物中。高速渦旋振蕩25秒,充分混勻雜質(zhì)沉淀液和裂解混合物。

4.   8,000 x g 離心 5 分鐘。沉淀的雜質(zhì)和蛋白會在管底形成一個致密的沉淀團。如果蛋白沉淀不太致密,可以冰上放置5 分鐘,然后重復步驟4。

DNA 沉淀

5.   仔細轉(zhuǎn)移上清(含有 DNA)到一個新的15 ml或者50 ml 的離心管。注意不要觸動管底沉淀。加入5ml異丙醇。(唾液DNA含量較低時,加入40μl Glycogen 20mg/ml可能提高一些產(chǎn)量),輕柔顛倒混勻50次(有時可以看見沉淀)。

6.   2,500 x g 離心3分鐘, 此時一般可在管底看到白色的DNA沉淀。

7.   倒棄上清, 倒置后在吸水紙上輕敲幾下以盡可能吸干。加入5ml 70%乙醇,顛倒幾次漂洗DNA沉淀。

8.   2,500 x g離心1分鐘, 仔細倒去上清(沉淀很松,注意不要把DNA沉淀倒掉了)。

9.   倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇,空氣晾干沉淀幾分鐘(不要干過頭,也不要殘留乙醇)。

DNA 溶解水化

10.  加入250μl -400μl DNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀,輕彈管壁混勻。

11.  可以放置在65℃溫育30-60分鐘(不要超過一小時),然后在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA,中間不時的輕彈管壁幫助重新水化DNA。

12.  DNA可以存放在2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20°C 或者-80°C。


唾液DNA收集保存運輸ti取試劑盒 核酸提取


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