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產(chǎn)品型號(hào)：91515廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2025-07-17訪 問(wèn) 量：166Fungus Total RNA Mini Kit
真菌總 RNA 提取試劑盒（含 gDNA 過(guò)濾器）
真菌總RNA提取試劑盒
目錄號(hào)：91515
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品組份 | 91515-50（50 次） |
裂解液 PRL | 50 ml |
糖fen去除劑 PAD | 5 ml |
裂解液 PRL Plus | 25 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無(wú)水乙chun） |
RNase-Free H2O | 5 ml |
gDNA 過(guò)濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5 ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無(wú)水乙chun
保存條件
室溫（15~25℃）下，存放 12 個(gè)月，不影響使用效果。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
適用于快速提取各種真菌的總RNA，gDNA過(guò)濾器能高效濾除gDNA，提取的RNA，可直接用于RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、芯片等。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 無(wú)毒：免lv仿、免 β-巰基乙chun！
2. 高效：提取全過(guò)程僅需 20 min！
3. 高質(zhì)：28s/18s=2:1，OD260/280=2.0～2.2！
操作步驟
提示：
所有離心步驟均需要在室溫（15~37℃）下進(jìn)行。
第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液 RW 中加入指ding量無(wú)水乙chun，詳見(jiàn)瓶身的標(biāo)簽。
1. 材料處理：
a．轉(zhuǎn)移 500 μl 裂解液 PRL 和 50 μl 糖fen去除劑 PAD 至 1.5 ml 離心管中，混勻備用。
注意：糖fen去除劑 PAD 是提取多糖、多fen、次級(jí)代謝產(chǎn)物多、色素含量豐富的困難樣品bu可或缺的成分。對(duì)于簡(jiǎn)單樣本，不加糖fen去除劑PAD，RNA 產(chǎn)量可能會(huì)提高一些。
b．液氮中研磨真菌組織成細(xì)粉，取≤50 mg 細(xì)粉轉(zhuǎn)入上述裝有 PRL 裂解液的離心管中, 劇烈渦旋震蕩 30 sec，充分混勻。放離心管架上，接著研磨下一個(gè)樣本。
（冬天氣溫低， 37℃搖床放置 3 min，可增強(qiáng)裂解效果，提高產(chǎn)量）
c． 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min，沉淀不能裂解的碎片。
注意：使用1 ml裂解液PRL和100μl糖fen去除劑PAD去裂解 100 mg 樣品，RNA 產(chǎn)量會(huì)翻倍。
2. 小心吸取上清（一般 480 μl，注意不要吸到沉淀）轉(zhuǎn)入一個(gè)新的 1.5 ml離心管中，加入 0.5 倍體積（一般 240 μl）的無(wú)水乙chun, 吹打混勻。
3. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過(guò)濾器中（過(guò)濾器放入收集管）， 13,000 rpm 離心 2 min，倒棄濾液。此時(shí)，絕大部分的 gDNA 被濾除，RNA 和少量 gDNA 殘留被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程，直到溶液全部轉(zhuǎn)入 gDNA 過(guò)濾器。
4. 取出步驟 3 的 gDNA 過(guò)濾器，放入一個(gè)新的 2.0ml 離心管中，加入 500μl裂解液 PRL Plus，13,000 rpm 離心 1 min，收集濾液（RNA 在濾液中），加入 250 μl 無(wú)水乙chun，吹打混勻。
5. 將濾液混合物轉(zhuǎn)入 RNA 吸附柱中，13,000 rpm 離心 2 min，此時(shí)，RNA被吸附在膜上，倒棄濾液。
6. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。
7. 加入 500 μl 漂洗液 RW（檢查是否已加乙chun），13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。
8. 重復(fù)步驟 7。
9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm 離心 2 min，除去膜上殘留的乙chun。
10. 取出 RNA 吸附柱，放入 1.5 ml RNase-free 離心管中，向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心 1 min。
11.提取的總 RNA，可直接用于下游實(shí)驗(yàn)，或于-70℃保存，以免降解。
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