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全血RNA快速提取試劑盒 (免lv仿)
簡要描述:

適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。
全血RNA快速提取試劑盒 (免lv仿)

  • 產(chǎn)品型號:91016
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:175
詳情介紹

FlashPure Blood Total RNA Mini Kit

血液總 RNA 提取試劑盒(離心柱型)

 

全血RNA快速提取試劑盒 (免lv仿)


目錄號:91016

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91016-50(50 次)

10X 紅細胞裂解液 RLB

25 ml

裂解液   RLT

50 ml

去蛋白液   RW1

40 ml

漂洗液   RW

10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

70%乙chun

9 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

RNase-Free H2O

10 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

自備試劑

無水乙chun、β-巰基乙chun

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個月,不影響使用效果。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


產(chǎn)品簡介

適用于快速提取新鮮血液的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。

產(chǎn)品特點

1. 高效:提取全過程僅需 20 min!

2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

操作步驟

提示:所有離心步驟均需要在室溫(15 ~37℃)下進行。

① 第一次使用前,請先在漂洗液 RW 和 70%乙chun中加入zhi定量無水乙chun。

② 操作前,用 RNase-Free H2O 將 10X 紅細胞裂解液 RLB 稀釋到 1X。

③ 操作前,在裂解液 RLT 中加入 β-巰基乙chun至終濃度 1%,如 1ml RLT中加入 10μl β-巰基乙chun。此裂解液最好現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的 RLT 4℃可放置一個月。

1. 在適合大小的 RNase free 離心管中加入 1 體積(<1.5 ml)加入各種抗凝劑新鮮血液 (顛倒混勻后)和 3 體積的紅細胞裂解液 RLB,顛倒混勻,可輕彈管壁,確保混勻。

2. 室溫放置 10 分鐘(期間應(yīng)該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細胞)。

注意:如果 RNA 降解嚴重,可在冰上裂解,時間可以長一些以充分裂解。

3. 12,000 rpm 離心 20 秒,倒棄紅色上清,并小心的盡可能多的吸棄上清

(注意不要吸到管底的細胞團),留下完整的管底白細胞團。

注意:離心后在管底應(yīng)該見到白色的白細胞團,也可能有一些紅細胞殘片和白細胞團在 一起,但是如果看到的是大部分的紅色細胞團,說明紅細胞裂解很不充分,應(yīng)該再加入紅細胞裂解液,重懸后重復(fù)步驟 2,3。

注意:上清盡可能的吸棄,殘留過多會稀釋裂解液,造成裂解結(jié)合異常,產(chǎn)量純度降低。

4. 渦旋或者輕彈管壁將白細胞沉淀wan全松散重懸,加入 350 μl(< 0.5 ml全血)或者 600 μl(0.5~1.5ml 全血)裂解液 RLT,吹打混勻后用手劇烈振蕩 20 秒,充分裂解。

注意:病人正常血樣白細胞數(shù)量為 4000-7000/μl,如果血樣中白細胞數(shù)量可能大幅增加,應(yīng)該適當減少處理量?;蛘甙凑?350 μ(l < 2x106 白細胞)或者 600 μl(2x106~1x107白細胞)的比例加裂解液 RLT。

5. 用吸頭吹打混勻幫助裂解,或者劇烈渦旋震蕩,直到得到滿意勻漿結(jié)果。(或者電動勻漿30秒),可以剪切 DNA,降低粘稠度和提高產(chǎn)量。

6. 向裂解物中加入等體積(一般 350 μl / 600 μl)的 70%乙chun,吹打混勻。

7. 每次轉(zhuǎn)移700 μl 混合物至一個 RNA 吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,RNA 被吸附在膜上,倒棄濾液。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

8. 加 700 μl 去蛋白液 RW1,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

9. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

10. 重復(fù)步驟 9。

11. 將 RNA 吸附柱放回收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上乙chun。

12. 取出 RNA 吸附柱,放入一個新的 RNase - free1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加 30-50 μl RNase free H2O(事先在 70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量), 室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

13. 提取的 RNA 可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

相關(guān)產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀) 


全血RNA快速提取試劑盒 (免lv仿)


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