諾博萊德 植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒 Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit

植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒   抗氧化

產(chǎn)品貨號：BC1903

產(chǎn)品名稱：植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒 Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格：100T/48S

產(chǎn)品簡介：

自備試劑：該試劑盒實驗過程中需自備試劑，詳情見網(wǎng)站說明書

中文名稱：植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒

英文名稱：Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit

別名：植物脫氫酶試劑盒 SDHA Kit 植物脫氫酶(SDHA)試劑盒 植物脫氫酶(SDHA)測試盒

規(guī)格：100T/48S

檢測方法：微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

儲存條件：Store at 2-8℃，6 months

推薦：若使用96孔板測定，不可使用聚苯乙烯材質(zhì)，建議使用96孔石英板

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyder BC1903植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒 Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit

測定意義：生物體的脫氫酶(Plant dehydrogenase , DHA)的活性在很大程度上反映了生物體的活性狀態(tài)，能直接表示生物細胞對其基質(zhì)降解能力的強弱。

測定原理：受氫體2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride，即TTC）在細胞呼吸過程中接受氫以后，其還原產(chǎn)物三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone，即TF）呈現(xiàn)紅色，在波長485nm處有最大吸收峰，測定其485nm吸光值，即得植物脫氫酶活性。

需要的儀器，耗材:恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、研缽、濾紙、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水和乙酸乙酯（請用戶自備）。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻)

稱取0.1g的植物組織，用蒸餾水清洗3-4次，用濾紙吸干水分，備用。

二、測定步驟

1、可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至485nm，乙酸乙酯調(diào)零。

三、脫氫酶活力計算

A：用微量玻璃比色皿(光徑，1cm)測定的計算公式如下

酶活單位定義:在37℃時，每小時每克組織樣本使反應體系吸光值每增加0.01為一個酶活單位。

脫氫酶活性(U/g質(zhì)量)=△A+0.01+T+W=33xΔA+W

B：用96孔板(光徑，0.6cm)測定的計算公式如下

酶活單位定義:在37℃時，每小時每克組織樣本使反應體系吸光值每增加0.005為一個酶活單位。

脫氫酶活性(U/g質(zhì)量)-△A+0.005+T+W-66.7xΔA÷W

T：反應時間，3h;W:樣本質(zhì)量，g。

注意事項:

1、配制好的試劑一避光保存于4℃，盡量在一周內(nèi)使用，若出現(xiàn)紅色，則不能使用。

2、試劑三易揮發(fā)，有毒，為了您的健康，請穿實驗服，戴口罩，戴乳膠手套操作。

3、反應完成后立即冰浴以終止反應，并去除干凈殘留的反應液。

4、如果測定出來的吸光值較大，需把樣本適當稀釋再進行測定，注意計算公式乘以稀釋倍數(shù)。

5、如果用96孔板進行檢測，建議不要使用聚苯乙烯/聚丙烯材質(zhì)的96孔板。

植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒   抗氧化

產(chǎn)品訂購信息：

BC1903植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒 Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit 100T/48S