諾博萊德 肝素磁珠 Magrose Heparin

肝素磁珠  鏈霉親和su磁珠-常備現貨

產品貨號：M0118

產品名稱：肝素磁珠 Magrose Heparin

產品規(guī)格：2*50ml/5ml

產品簡介：

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyderM0118 肝素磁珠 Magrose Heparin具有快速的磁響應性、豐富的肝素密度、ji高的物理化學穩(wěn)定性等特點。一方面，可作為親和層析的配基，能夠與生長因子及抗凝xue酶 ATⅢ等生物分子發(fā)生特異性結合；另一方面，由于表面帶有大量負電性硫酸根離子基團，可作為一種陽離子交換介質，在一定 pH 條件下，與帶正電的蛋白具有強的結合能力。

與傳統(tǒng)柱層析純化方式相比，MagroseHeparin 磁珠無需對粗蛋白樣品進行預處理（如：反復繁瑣的離心，費時費力的過濾操作），此外，無需控制流速及柱壓，不需要昂貴的層析設備。對于熟練的操作者來說，在很短時間內就能完成高純度目的蛋白的提取，且能輕松實現多個樣品的平行處理，實現高通量的蛋白純化。

適用于抗凝xue因子 III、凝xue因子、核酸結合蛋白、脂蛋白、干擾素、類固醇受體、凝xue酶及類凝xue酶等生物大分子的分離純化。

產品優(yōu)勢

1、豐富的結合位點，加強了與配體的特異性結合。

2、磁響應速度快，減少操作時間。

3、磁珠具有良好的分散性和重懸性，提高操作的便捷性。

4、配基具有良好的物理化學穩(wěn)定性，提高了實驗結果的可靠性及可重復性。

操作流程（以純化人血漿中抗凝xue酶 Ⅲ為例）

1、樣品處理：取人血漿1mL加入至1.5mLEP管中，接著加入500µLBindingBuffer，充分混勻。

2、磁珠預處理：將MagroseHeparin磁珠漩渦振蕩30s，使磁珠充分重懸；取1mL10%（V/V）磁珠懸液置于另一新的1.5mLEP管中。對磁珠懸液進行磁性分離，棄上清液，用1mLBinding Buffer 洗滌 2 次，磁性分離，管中磁珠可直接用于抗體分離。

3、蛋白吸附：在步驟2預處理的磁珠管中加入步驟1處理的樣品溶液，漩渦振蕩均勻，在室溫下（約25°C）將EP管置于垂直混合儀混勻15~30min，使樣品和磁珠充分接觸并吸附，然后進行磁性分離，移棄上清液。

4、磁珠洗滌：向EP管中加入1mLBindingBuffer，漩渦振蕩重懸磁珠1min后進行磁性分離，移棄上清液；該操作重復3次。

注：根據對洗脫蛋白SDS-PAGE圖譜，在BindingBuffer中可適當加入一定濃度NaCl，該步驟可有效的去除非特異性吸附蛋白，使操作者獲得更高濃度的目標蛋白。

5、蛋白洗脫：在上述完成磁珠洗滌的EP管中加入0.2mLElutionBuffer，用移液器吹打或者渦旋振蕩下迅速重懸，然后在室溫下（約25℃）將EP管置于垂直混合儀混勻10~15min后進行磁性分離，收集上清液至新的EP管。

6、磁珠再生：向EP管中加入1mL純化水，漩渦振蕩重懸磁珠后進行磁性分離，移棄上清液，重復操作3次；接著改用BindingBuffer洗滌磁珠3次。磁珠多次使用后會有沉淀蛋白、強疏水性蛋白、脂蛋白等雜質非特異性吸附到磁珠上，為了保證磁珠的使用效率，建議進行在位清洗（CIP）。

7、在位清洗（CIP）：依次采用0.1MNaOH、8M尿素、純化水、BindingBufdfer洗滌磁珠2 次；最后加入1mL StorageBuffer(20%乙醇)重懸磁珠，置于2~8℃保存。

注意事項

1. 本產品不宜冷凍、干燥或離心操作。冷凍、干燥和離心等操作會引起磁珠團聚，不易于重懸和分散，并且影響磁珠表面功能基團的化學活性。

2. 在使用本產品前，請務必充分振蕩或超聲使磁珠保持均勻的懸浮狀態(tài)。

3. 使用過程中可根據需求，用純化水或緩沖液磁吸洗滌磁珠2~3次，以去除保存液中乙醇。

4. 本產品需與磁性分離設備配套使用。

5. 鹽濃度與pH值均會影響特異性蛋白的結合與洗脫，客戶需自行摸索不同蛋白的結合和洗脫條件，以保證蛋白純化量和純度。。

6. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

7. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

 肝素磁珠  鏈霉親和su磁珠-常備現貨

產品訂購信息

M0118 肝素磁珠 Magrose Heparin 2*50ml/5ml