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可溶性淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列
簡要描述:

SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。
可溶性淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列

  • 產(chǎn)品型號:BM6006
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:241
詳情介紹

可溶性淀粉合成酶(Soluble starch synthase,SSS試劑盒說明書

微量法 100 /96 

 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

SSSEC 2.4.1.21通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。

測定原理:

SSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP,在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPHNADPH 成量與前一步反應(yīng)中 ADP 生成量呈正比,340nm 下測定NADPH 增加量即可計算SSS 活性。


可溶性淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列

組成:

產(chǎn)品名稱

BM6006-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4

試劑一:液體

40ml

4

試劑二:粉劑

1

4

試劑三:粉劑

1

4

試劑四:粉劑

1

4

試劑五:液體

1

-20

試劑六:粉劑

1

-20

說明書

一份

 

試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;試劑四臨用前加入 10ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液制備:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、在EP 管中按順序加入下列試劑

試劑名稱μl

測定管

樣本

75

試劑二

135






混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻


混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心 10min,取上清液(如果一次性測定樣本較多,可將試劑四、五和六按比例配成混合液)

上清液

150

試劑四

100

試劑五

5

試劑六

5

混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1  2min 后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

SSS 活性計算:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

SSSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(Cpr×V ) ÷稀釋倍數(shù)

=529×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

SSS 活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109V ÷V 樣總×W÷T×稀釋倍數(shù)

=529×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2.6×10-4 L;εNADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.075 mLV 樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

SSSnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(Cpr×V ) ÷稀釋倍數(shù)

=1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

SSS 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109V ÷V 樣總×W÷T×稀釋倍數(shù) =1059×ΔA÷W V 反總:反應(yīng)體系總體積,2.6×10-4 L;εNADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96 孔板光徑, 0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.075 mLV 樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量。

可溶性淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列



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