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產(chǎn)品中心
2×Pfu PCR Master Mix(含染料)
簡(jiǎn)要描述:

本產(chǎn)品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳;也可經(jīng)過(guò)純化處理,以用于酶切、連接、測(cè)序等后續(xù)操作。
2×Pfu PCR Master Mix(含染料)

  • 產(chǎn)品型號(hào):71111
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-07-17
  • 訪  問(wèn)  量:182
詳情介紹

2× PFU PCR Master Mix(含染料)

 

2×Pfu PCR Master Mix(含染料)


目錄號(hào):71111

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

71111-05

71111-0100

2× PFU PCR Master Mix

5x 1ml

100x 1ml

保存條件

-20℃保存,有效期 2 年。經(jīng)常使用,可置于 4 °C 保存,有效期 3 個(gè)月。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品包含Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。 保真度是Taq酶的54倍,用于高保真PCR反應(yīng)、復(fù)雜模板如GC含量高(>60%), 有二級(jí)結(jié)構(gòu)等的擴(kuò)增和大規(guī)模的基因檢測(cè)。

PCR產(chǎn)物為平末端,純化后可直接用于Blunt載體克隆(Cat#V116、 V117)。

本產(chǎn)品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳;也可經(jīng)過(guò)純化處理,以用于酶切、連接、測(cè)序等后續(xù)操作。

適用范圍:

高保真DNA擴(kuò)增:如表達(dá)基因的克隆、基因的定點(diǎn)突變、細(xì)胞內(nèi)基因點(diǎn)突變的分析(SNP)和末端補(bǔ)平。

基因檢測(cè):適合大規(guī)?;驒z測(cè),半定量PCR實(shí)驗(yàn)和微量DNA的檢測(cè)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可最大限度的減少人為誤差。

2   × Pfu PCR Master Mix 使用說(shuō)明:

一、配制 PCR 反應(yīng)體系:(于冰上配制)

Component

20 μlReaction

50 μl Reaction

FinalConcentration

2× Pfu PCR Mix

10 μl

25 μ

1 ×

Forward Primer (10 μM)

0.4 μ

1 μl

0.2 μM

Reverse Primer(10 μM)

0.4 μ

1 μl

0.2 μM

Template DNA

asrequired

as required


ddH2O

up to 20 μl

up to 50 μ


參考模板用量(50 μl 反應(yīng)體系):

質(zhì)粒:0.1-10 ng;細(xì)菌基因組:10-100 ng;人類基因組:50-150 ng;cDNA:1-5 μl 。

二、建議 PCR 循環(huán)條件:

Step

Temperature

Time

Cycle Number

Initialdenaturation

94℃

3 minutes


Denaturation

94℃

10 seconds

 

25-35 cycles

Annealing

55℃

10 seconds

Extension

72℃

0.5-1kb / min

Final Extension

72℃

5 minutes



4-8℃

Hold


注意:如果擴(kuò)增片段≤4 kb,建議延伸速度為 1kb / min;片段>4 kb,建議 0.5kb / min。

注意事項(xiàng):

a. Pfu酶具有3′-5′的外切酶活性,所以Pfu酶擴(kuò)增時(shí)延伸速度比Taq酶低,應(yīng)根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物的長(zhǎng)度設(shè)置相應(yīng)的延伸時(shí)間,如果擴(kuò)增片段小于4 kb,建議Pfu酶的延伸速度為1kb/ min;如果擴(kuò)增片段大于4 kb,建議延伸速度為0.5kb / min。同時(shí)Pfu酶的3′-5′的外切酶活性可能降解引物, 所以應(yīng)先加dNTP后,再加Pfu酶到反應(yīng)體系中,并立即進(jìn)行PCR反應(yīng)。

b. 用Pfu酶擴(kuò)增時(shí),引物的純度要求較高,引物長(zhǎng)度大于18個(gè)堿基,Tm在55-80℃ 之間,引物濃度在0.1-0.5 μM之間,比Taq酶略高。

c. Pfu酶的熱穩(wěn)定性比Taq酶好,對(duì)于GC含量很高的模板,變性溫度可以提高到98℃,對(duì)Pfu酶的活性無(wú)影響。

三、結(jié)果檢測(cè):反應(yīng)結(jié)束后取 5 µl 反應(yīng)產(chǎn)物,瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。


2×Pfu PCR Master Mix(含染料)


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