諾博萊德 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)

DAPI溶液(10ug/ml即用型)細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法

產(chǎn)品貨號(hào)：C8843

產(chǎn)品名稱：DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)

英文名稱：DAPI solution(ready-to-use)

產(chǎn)品規(guī)格：10ml/50ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品別名：4’,6-二脒基-2-苯基吲哚er鹽酸鹽

分子式：C16H15N5·2HCl

分子量：350.25

純度/級(jí)別：≥90% (HPLC和 TLC)

儲(chǔ)存條件：-20℃，避光，有效期1年。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderC8843 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)是一種能夠與DNA中大部分A，T堿基相互結(jié)合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測(cè)。因?yàn)镈API可以透過完整的細(xì)胞膜，它可以用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng)DAPI與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)為358nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。DAPI的發(fā)射光為藍(lán)色，且DAPI和綠色熒光蛋白GFP或TexasRed染劑（紅色熒光染劑）的發(fā)射波長(zhǎng)僅有少部分重疊，可以利用這項(xiàng)特性在單一的樣品上進(jìn)行多重?zé)晒馊旧?。本產(chǎn)品為DAPI水溶液，純度≥90%，為即用型工作液，可以直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

使用方法：（僅供參考）

1. 固定細(xì)胞或組織樣品，經(jīng)過固定后，適當(dāng)洗滌除去固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，可先進(jìn)行免疫熒光染色，染完畢后再進(jìn)行DAPI染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行DAPI染色。

2. 對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對(duì)于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品體積3倍的色液，混勻。

3. 室溫染色5-10分鐘。

4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

5. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長(zhǎng)360-400nm。

注意事項(xiàng)：

1. DAPI被普遍認(rèn)為具有致癌性，操作時(shí)應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。

2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。

3. 熒光染料都存在淬滅問題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè)。

4. 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑

5. 該試劑更推薦用于處理固定后細(xì)胞樣本，如貼壁細(xì)胞需不固定染色，推薦使用Hoechst 33342。

DAPI溶液(10ug/ml即用型)細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法

產(chǎn)品訂購(gòu)信息

C8843 DAPI溶液(10ug/ml，即用型)DAPI solution(ready-to-use)  10ml/50ml