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柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取
簡(jiǎn)要描述:

本產(chǎn)品采用了du特的裂解系統(tǒng),無(wú)需使用β-巰基乙醇、ben酚、氯仿等有毒試劑,適合各種簡(jiǎn)單植物組織材料(如葉片、莖、幼 苗等)的RNA提取,操作快速,可有效提取分子量大于200nt的RNA。利用該試劑盒提取的植物RNA純度高,極少含蛋白質(zhì)、 基因組DNA和其它雜質(zhì)的污染。
柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取

  • 產(chǎn)品型號(hào):R0858
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-07-14
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:282
詳情介紹

諾博萊德  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit


柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號(hào):R0858

產(chǎn)品名稱(chēng):柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

英文名稱(chēng):Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

產(chǎn)品規(guī)格:50T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


NobleRyderR0858  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit本產(chǎn)品采用了du特的裂解系統(tǒng),無(wú)需使用β-巰基乙醇、ben酚、氯仿等有毒試劑,適合各種簡(jiǎn)單植物組織材料(如葉片、莖、幼 苗等)的RNA提取,操作快速,可有效提取分子量大于200nt的RNA。利用該試劑盒提取的植物RNA純度高,極少含蛋白質(zhì)、 基因組DNA和其它雜質(zhì)的污染;可直接用于RT-PCR、Northernblot、RealTime PCR、構(gòu)建cDNA 文庫(kù)等各種下游實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:

1. RNase-free DNase 母液的配制:用1mLRNase-free 注射器抽取550µLRNase-freeddH2O,打進(jìn)裝有RNasefreeDNase(2000U)干粉的玻璃瓶中,輕柔混勻,分裝后-20℃保存(可保存9個(gè)月)。

注:從-20℃ 融化后的 RNase-freeDNase母液保存于4℃(可保存6周),不要再次凍存。

2. 使用前請(qǐng)先在漂洗液2(WB2)中按瓶標(biāo)加入無(wú)水乙醇,并做好標(biāo)記。

操作步驟:

1.取450µL裂解液加入到1.5mLRNase-free離心管中。

2.組織樣品經(jīng)液氮研磨后,將研磨成粉末狀的樣品(50-100mg)加入到上述含有450µL裂解液的1.5mL離心管中,渦旋劇烈震蕩混勻直至裂解液中無(wú)明顯沉淀。

注 :在60℃孵育1-3min將有助于植物組織裂解,但是對(duì)于某些富含淀粉的樣品,請(qǐng)不要加熱處理,防止因淀粉引起的樣品膨脹。

3.將過(guò)濾柱放入收集管中,然后將步驟2中所有的溶液用移液器轉(zhuǎn)移至過(guò)濾柱中,12000rpm離心5min,小心吸取收集管中的濾液至新的1.5mLRNase-free離心管中,吸頭盡量避免觸及收集管中的細(xì)胞碎片沉淀。

注 :由于裂解液較粘稠,所以將溶液轉(zhuǎn)移至過(guò)濾柱時(shí),可以剪去部分吸頭末端

4.緩慢加入0.5倍濾液體積的無(wú)水乙醇,上下顛倒混勻(此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)沉淀),將得到的溶液和沉淀一起轉(zhuǎn)入離心吸附柱(吸附柱放在收集管中),12000rpm離心30s,棄除收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

5.向吸附柱中加入350µL漂洗液1(WB1),12000rpm離心30s,棄除收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

6.RNase-free DNase 工作液的配制:取10µLRNase-freeDNase 母液放入新的RNase-free離心管中,加入70µL膜反應(yīng)液,輕柔混勻。

注 :解凍后的RNase-freeDNase母液保存于4℃(可保存6周),避免反復(fù)凍融。

7.向吸附柱中央加入80µLRNase-freeDNase工作液,室溫放置15min。

8.向吸附柱中加入350µL漂洗液1(WB1),12000rpm離心30s,棄除收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

9.向吸附柱中加入500µL漂洗液2(WB2)(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),12000rpm 離心30s,棄除收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中。

10.重復(fù)操作步驟9一次。

11.將吸附柱放回收集管中,12000rpm離心3min,此步驟十分重要,否則殘留的乙醇(漂洗液2(WB2)中的成分)會(huì)影響RNA的使用。

12.將吸附柱放入一個(gè)新的1.5mLRNase-free離心管中,加入50-100µLRNase-freedd H2O,室溫放置1-2min,12000rpm離心1min,得到RNA溶液。所得RNA溶液應(yīng)立即使用或適量分裝后存放于-80℃待用。

注意事項(xiàng):

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取


產(chǎn)品訂購(gòu)信息

R0858  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit  50T



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